環(huán)氧乙烷又叫做氧化乙烯，是一種可刺激身體表面并引起強烈反應(yīng)的可燃?xì)怏w。在很多情況下，環(huán)氧乙烷是可導(dǎo)致突變的，對胎兒可產(chǎn)生毒性，并可至畸，對睪丸的功能具有副作用，并能損害體內(nèi)許多器官系統(tǒng)。在動物致癌研究中，吸入環(huán)氧可產(chǎn)生幾種贅生性變化，包括白血病，腦腫瘤和乳房腫瘤。當(dāng)食入或皮下注射環(huán)氧乙烷時，可在接觸部位形成腫瘤。環(huán)氧乙烷是一種非?；钴S的滅菌劑，滅殺能力強且廣泛，有很強的穿透能力，適用于包裝物的熏蒸滅菌，對物品損壞輕微。其滅菌機制是環(huán)氧乙烷與微生物蛋白質(zhì)上的羧酸，氨基，硫基和羥基，產(chǎn)生烷基化反應(yīng)，阻止微生物的正常功能，使微生物死亡。環(huán)氧乙烷能殺滅各類微生物，包括牙孢型，結(jié)核桿菌，細(xì)菌，病毒，真菌等。對環(huán)氧乙烷抗開最差的是酵母菌和霉菌、最強的是細(xì)菌牙孢。研究發(fā)現(xiàn)，枯草桿菌黑色變種是一種抗力較強的芽孢菌。故目前國內(nèi)外采用此君作為環(huán)氧乙烷滅菌效果監(jiān)測的指示菌株。

　　環(huán)氧乙烷與氯元素接觸可查產(chǎn)生毒性更大的2-氯乙醇。2-氯乙醇時一種刺激身體表面，具有急性毒性，可以通過皮膚快速吸收的可燃液體，2-率乙醇還具有微弱的致突變性，有潛在的致胎兒毒性和致癌性的可能，并對體內(nèi)的幾種器官系統(tǒng)，包括肺、腎、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)造成損傷。

　　因此，近幾年來，醫(yī)療器械中的一次性無菌產(chǎn)品，體內(nèi)植入性導(dǎo)管，血液透析液等高分子醫(yī)療器械都是采用環(huán)氧乙烷滅菌，環(huán)氧乙烷滅菌殘留物問題越來越引起人們的重視。產(chǎn)品在生產(chǎn)和涉及時應(yīng)考慮選擇合適的材料和滅菌工藝，以使殘留量將至最低，保證對正常使用此產(chǎn)品的患者造成的危害最小。GB/T16886.7規(guī)定了環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)療器械單位產(chǎn)品上環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇?xì)埩袅康脑试S限量、環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇的測量方法以及確定器械是否可以放行的方法。

　　醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷殘留量的允許限量

　　一、 醫(yī)療器械的分類

　　在確定了醫(yī)療器械所允許釋放給患者的環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇最大日劑量時，器械應(yīng)按接觸時間進行分類，GB18666.1根據(jù)器械與人體接觸時間長短分為以下3種作用類型;

　?。?）短期接觸：一次性或多次使用、接觸時間不超過24h的器械。

　　（2）長期接觸：一次性或多次使用，接觸時間超過24h但不超過30d的器械。

　　（3）持久接觸：一次性、多次或長期使用，應(yīng)使用較嚴(yán)的試驗要求。對于多次接觸的器械，在確定器械屬于哪一分類時，應(yīng)考慮潛在的累加次數(shù)作用時間的綜合?！岸啻巍笔褂檬侵钢貜?fù)使用同種器械。

　　二 、環(huán)氧乙烷殘留量允許限量的確定

　　醫(yī)療器械中，環(huán)氧乙烷的殘留量是采用美國醫(yī)藥工業(yè)協(xié)會（PMA）推薦緩釋藥物中的有機揮發(fā)性雜質(zhì)限量的確定方法來確定的。

　　1、一般情況

　　持久接觸和長期作用器械的限量以最大平均日劑量來表達，同時還要遵循接觸器件24h的附加限定，對持久接觸器械要遵循前30d作用類型的附加限定。這些限定規(guī)定了早期交付給患者的環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇限量。

　　1）持久接觸器械

　　環(huán)氧乙烷對患者的平均劑量不應(yīng)超過0.1mg/d.此外最大劑量：前24h不應(yīng)超過20mg；前30d里不應(yīng)超過60mg；一生中不應(yīng)超過2.5g。

　　2-氯乙醇對患者的平均日劑量不應(yīng)超過2mg/d。此外最大劑量：前24h不應(yīng)超過12mg；前30d里不應(yīng)超過60mg；一生中不應(yīng)超過2.5g。

　　2）長期作用器械

　　環(huán)氧乙烷對患者的平均日劑量不應(yīng)超過2mg/d。此外最大劑量：前24h不應(yīng)超過20mg；前30d里不應(yīng)超過60mg；一生中不應(yīng)超過60g.

　　3）短期作用器械

　　環(huán)氧乙烷對患者的平均日劑量不應(yīng)超過20mg。

　　2、-氯乙醇對患者的平均日劑量不應(yīng)超過12mg。

　　同時使用多個器械或器械用于新生兒會使環(huán)氧乙烷作用加劇，應(yīng)注意。

　　2特殊情況

　　對復(fù)合器械系統(tǒng)，應(yīng)對每單個器械規(guī)定限量。對某些器械，當(dāng)前的發(fā)展水平不能滿足這些限量，根據(jù)對患者的利益可適當(dāng)提高劑量。

　　對于血液凈化裝置，應(yīng)對每單個器械規(guī)定限量。對某些器械，當(dāng)前的發(fā)展水平不能滿足這些限量，根據(jù)對患者的利益可適當(dāng)提高劑量。

　　對于血液凈化裝置，其最大環(huán)氧乙烷日劑量不應(yīng)超過20mg，最大環(huán)氧乙烷月劑量不應(yīng)超過60mg，但醫(yī)生的最大劑量可超過2.5g?；颊咴谶M行血液凈化時，需每周接觸2mg環(huán)氧乙烷三次，且這種接觸需持續(xù)8年，才能超過醫(yī)生最大允許量2.5g，如果持續(xù)接觸70年（但沒人能接受這么久的治療）致癌的風(fēng)險將從1/10000增加至1/1000，增加的風(fēng)險可與70年的血液凈化收益相抵消。

　　對于血液氧合器和血液分離器，最大環(huán)氧乙烷對患者的平均日劑量不應(yīng)超過60mg，人一生的最大的環(huán)氧乙烷劑量不應(yīng)超過2.5g；眼內(nèi)透鏡（植入眼內(nèi)的器械）上，環(huán)氧乙烷殘留量每只每天不超過0.5μg，每個透鏡不超過1.25μg。

　　影響產(chǎn)品的環(huán)氧乙烷殘留量的因素

　　滅菌過程參數(shù)，包括滅菌劑用量、滅菌溫度、壓力、濕度、時間、解析的溫度、時間、壓力變化、空氣變化率等，常常影響環(huán)氧乙烷的殘留量，要正確分析經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌后器械中環(huán)氧乙烷的殘留量，就必須確認(rèn)這些影響殘留量的參數(shù)。可以通過分析有代表性的最壞情況，經(jīng)環(huán)氧乙烷動力學(xué)研究來掌握一類相似的器械。所謂一類相似的產(chǎn)品，是指尺寸及用途、材料組成、包裝、環(huán)氧乙烷作用、含水量以及暴露于周圍環(huán)境等情況相似的產(chǎn)品，而不必分析生產(chǎn)線上的一個項目。

　　一、 材料組成

　　各種材料的吸收、保持和釋放環(huán)氧乙烷的能力有明顯差異。當(dāng)環(huán)氧乙烷有可能向2-氯乙醇轉(zhuǎn)化時，兩個由不同材料制成的相似器械，其殘留量分布可能會有很大的不同。例如，材料如能釋放氯離子，便會對形成的2-氯乙醇的濃度有很大影響。

　　同樣，對于由兩種不同材料組成的器械，為使分析精確，須從兩種材料商取有代表性的樣本進行分析。在考慮模擬產(chǎn)品正常使用狀況時，器械的組成和體積尤為重要。

　　環(huán)氧乙烷殘留量在一定程度上取決于材料對環(huán)氧乙烷的吸附性，如表5-3-1所示，其中，天然橡膠吸附量較大，聚乙烯則較小。

　　表5-3-1通常環(huán)氧乙烷滅菌后的環(huán)氧乙烷吸附量

　　二、 包裝

　　各種包裝材料對環(huán)氧乙烷氣體和其他殘留物的透過或擴散的能力有明顯顯著差異，也可能會影響2-氯乙醇?xì)埩袅浚b的密度以及運輸容器的密度也會有影響，所以，選擇合適的包裝材料十分重要。實踐證明，最佳的包裝是紙質(zhì)材料，它既利于蒸汽和滅菌氣體的穿入，又便于兩氣的逸出。

　　三、 環(huán)氧乙烷的滅菌循環(huán)

　　用環(huán)氧乙烷滅菌時，滅菌氣體的濃度。作用時間。溫度。循環(huán)類型（也就是純環(huán)氧乙烷或環(huán)氧乙烷混合物）、濕度（包括水源質(zhì)量）、抽真空與換氣次數(shù)以及在滅菌器內(nèi)產(chǎn)品裝載密度或排列等條件將影響殘留量的大小。

　　四、 通風(fēng)

　　醫(yī)療器械中的環(huán)氧乙烷殘留還與通風(fēng)溫度、裝載密度和排列、氣流、堆碼、被通風(fēng)產(chǎn)品的表面積、通風(fēng)時間有關(guān)。有些材料的通風(fēng)溫度每增加10℃，通風(fēng)速度可提高約1倍（通風(fēng)時間減少一半）。

　　當(dāng)樣品貯存在于倉庫條件下不同的實驗室里時，分析人員應(yīng)注意到通風(fēng)速度隨季節(jié)的變化。在某些情況下，產(chǎn)品在分析前須放于產(chǎn)品實際通風(fēng)存放時的最低溫度條件下，最好根據(jù)經(jīng)驗來確定。

　　五 、樣品校正

　　當(dāng)產(chǎn)品滅菌完成后，應(yīng)馬上從滅菌批中抽樣進行日常分析，當(dāng)產(chǎn)品樣品或其浸提液被運到遠(yuǎn)離滅菌地點的分析地點時，要考慮樣品殘留量與批量產(chǎn)品殘留量之間會存在誤差，并通過實驗來建立這些條件之間的關(guān)系。

　　總之，器械是否吸收和/或滯留環(huán)氧乙烷，很大程度上取決于所用的材料。軟塑料通常比應(yīng)塑料吸附很多，金屬或陶瓷一般不吸收環(huán)氧乙烷。游離氯離子源會將環(huán)氧乙烷催化為2-氯乙醇。醫(yī)械材料雖易于吸收環(huán)氧乙烷，但滯留環(huán)氧乙烷的能力也很強，因此釋放給病人的量極小。采用高密度的環(huán)氧乙烷滅菌處理，長時間的通或升高的溫度，可能引起殘留量增多，然而，每一器械類型和每一種滅菌方法必須分別對待，試驗前，幾乎不可能預(yù)知“系統(tǒng)”的運行狀況。殘留的環(huán)氧乙烷一般通過強制通風(fēng)可減少或消除。消除率是多個變量的復(fù)變函數(shù)，即負(fù)載密度、溫度、氣流、時間和器械表面體積之比、殘留量擴散動力學(xué)（如環(huán)氧乙烷從某些器械的包裝中向外擴散的速度）具有充分的實驗依據(jù)，使得將材料、生產(chǎn)工藝和使用相近的器械分為一組成為可能，以便進行質(zhì)量保證試驗。這樣的工作所用的分類系統(tǒng)，需對以上曾討論過的諸多變量進行控制，否則所得殘留量數(shù)據(jù)僅適用于供試樣品。

　　環(huán)氧乙烷殘留量的測定

　　根據(jù)環(huán)氧乙烷的允許限量要求測定其殘留量，包括從樣品匯中浸提液殘留物、確定殘留量的數(shù)量并分析和解釋數(shù)據(jù)。許多環(huán)氧乙烷滅菌殘留量的分析方法已有文獻報道和評論，GB/T16886.7給出了環(huán)氧乙烷測定方法，是已有知識豐富的專家在裝備良好的實驗室內(nèi)進行了研究并在實驗室件做了對比和評價的方法。由于材料和無菌醫(yī)療器械的組成方法有很大差異，在某些情況下，用GB/T16886.7給出的方法測定環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇?xì)埩袅咳源嬖趩栴}，因此，任何表明其分析可靠（即有一定精度、準(zhǔn)確度、線性、靈敏度和選擇度）的方法，只要經(jīng)確認(rèn)都可以采用。

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