氣相色譜儀作為一種高精密的分析儀器，在實驗室實際使用過程中，難免會遇到各種各樣的問題，其中進(jìn)樣后不出峰是眾多問題中比較令人頭疼的問題之一。在此，譜析科學(xué)儀器特針對氣相色譜儀進(jìn)樣后不出峰的現(xiàn)象進(jìn)行了詳細(xì)的分析判斷，講述常見的幾種原因以及提出相對的解決方案，希望能為實驗室相關(guān)人員提供參考。

首先，我們先弄懂氣相色譜儀基本構(gòu)造
氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進(jìn)樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱（包括固定相）和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。 

第二，何謂氣相色譜儀色譜峰？
peak：組分流經(jīng)檢測器時響應(yīng)的連續(xù)信號產(chǎn)生的曲線。流出曲線上的突起部分。正常色譜峰近似于對稱形正態(tài)分布曲線（高斯Gauss曲線）。不對稱色譜峰有兩種：前延峰（leading peak）和拖尾峰（tailing peak），前者少見。 
chromatographic peak：待測組分由色譜柱流出的后通過檢測器系統(tǒng)時所產(chǎn)生的響應(yīng)信號和微分曲線稱為色譜峰，或簡稱峰。         

第三，氣相色譜儀不出峰的原因判斷和解決思路

1、進(jìn)樣口部分的原因及解決方案。

在注入樣品后很長時間不出色譜峰，首先要檢查一下是否由進(jìn)樣墊過松導(dǎo)致，如果進(jìn)樣口松，則需要帶上隔熱手套，嘗試對進(jìn)樣口進(jìn)行適當(dāng)?shù)木o固。

色譜柱漏氣會導(dǎo)致靈敏度降低，甚至不出峰。在確認(rèn)進(jìn)樣口擰緊之后，如果還是不出峰就可以考慮對色譜柱的密封性進(jìn)行檢測，這時應(yīng)暫時關(guān)閉儀器，帶降至室溫后用試漏液檢查各個接頭。如有漏氣現(xiàn)象，需要擰緊接頭或更換墊片。

（1）進(jìn)樣口接錯。此類狀況多出現(xiàn)在有多個進(jìn)樣口的儀器上，在排除進(jìn)樣口過松后，需要降溫后打開柱溫箱，檢查管路連接情況，確認(rèn)進(jìn)樣口、色譜柱、檢測器匹配是否正確。

（2）毛細(xì)管柱進(jìn)入進(jìn)樣器過長，導(dǎo)致樣品沒有進(jìn)入到毛細(xì)管中。通常毛細(xì)柱安裝時，廠家都會給出毛細(xì)管進(jìn)入進(jìn)樣器及檢測器部分的最佳長度。用戶在自行更換毛細(xì)柱的過程中，有可能會保留過長的長度，這種情況會導(dǎo)致樣品無法順利到達(dá)毛細(xì)柱中，以致無法檢測到樣品峰。

2、柱箱部分的原因及解決方法。

（1）色譜柱選用不合適。色譜柱對樣品具有很高的選擇性，如果在氣相色譜儀使用中選用了與所進(jìn)樣品極性不相符的色譜柱，或選用色譜柱與樣品會發(fā)生反應(yīng)，則有可能造成樣品無法正常到達(dá)檢測器，從而無法出現(xiàn)相應(yīng)的樣品峰。色譜柱選用不合適原因造成的不出峰，可以通過選用與樣品相適應(yīng)的色譜柱解決。

（2）柱箱溫度設(shè)置不恰當(dāng)。氣相色譜儀柱箱溫度如果設(shè)置過高會造成樣品在色譜柱中分解，而柱箱溫度設(shè)置過低則會造成樣品吸附于色譜柱上或樣品在色譜柱中前進(jìn)速度過慢，導(dǎo)致不出樣品峰，或者是樣品峰保留時間過長。解決方法就是設(shè)置與所進(jìn)樣品相適應(yīng)的柱箱溫度。

3、檢測器部分的原因及解決方法。

（1）隔墊吹掃流速或尾吹流速設(shè)置過大。在排除上述幾種原因之后，如果還是不出色譜峰，這時我們要對儀器的設(shè)置條件進(jìn)行檢查。有的氣相色譜儀設(shè)有吹掃功能，如果隔墊吹掃流速設(shè)置過大，注入的樣品有可能被載氣吹走，致使樣品無法進(jìn)入到柱子中，從而無法檢測到樣品峰。

（2）FID ( 或FPD) 檢測器氫火焰熄滅。進(jìn)樣量過大或樣品濃度過高，將會使FID ( 或FPD) 檢測器的火焰猝滅，從而引起不出峰?？捎帽砻婀饬恋慕饘俟ぞ呋蜱R子靠近檢測器的排氣口，如果有水珠凝結(jié)在其表面則表示火焰正常，反之則應(yīng)重新點火。某些儀器具有自動點火功能，可通過查看儀器狀態(tài)或報警提示來確認(rèn)火焰是否正常。

（3）檢查極化極與噴嘴的相對位置不正確。在氣相色譜儀FID 檢測器中，如果噴嘴口高于極化極圈平面，靈敏度明顯下降，這往往是裝色譜柱管時柱管將石英噴嘴頂上去所致，相反噴嘴口低于極化極圈平面或極化極與噴嘴相碰，噪音會增大。這種情況的解決方法就是關(guān)閉氣相色譜儀后打開檢測器接口進(jìn)行重新安裝調(diào)整。