影響環(huán)氧乙烷色譜儀毛細(xì)管柱較佳分離效果的三大條件

環(huán)氧乙烷色譜儀毛細(xì)管柱因其高分離能力、高靈敏度、高分析速度等獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)在檢測(cè)醫(yī)療器械EO殘留方面而得到迅速發(fā)展。隨著彈性石英交聯(lián)毛細(xì)管柱技術(shù)的日益成熟和性能的不斷完善,已成為分離復(fù)雜多組分混合物、及多項(xiàng)目分析的主要手段，在各領(lǐng)域應(yīng)用中大有取代填充柱的趨勢(shì)。若使用不當(dāng)，色譜柱性能很快就會(huì)下降。

                                     

通常來(lái)說(shuō)，一根毛細(xì)管色譜柱由兩部分組成-管身和固定相。管身一般使用熔融二氧化硅或不銹鋼作為基本材質(zhì)：而固定相種類(lèi)就有很多了。大部分的固定相是液體或膠狀的高分字量，具有高熱穩(wěn)定性的聚合物，較常用的是聚硅氧烷（有時(shí)誤稱(chēng)為硅氧烷）和聚乙二醇，另外還有一類(lèi)是小的多孔粒子組成的聚合物或沸石(例如氧化鋁、分子篩等)。
　 　 

環(huán)氧乙烷色譜儀毛細(xì)管色譜柱操縱中影響分離效果的條件中，主要有以下三點(diǎn)，這三大條件得到有效優(yōu)化后，可以讓分離效果大大進(jìn)步。

　　

1. 進(jìn)樣方式

　 　 

由于毛細(xì)管色譜分析中有多種進(jìn)樣方式，不同的分析目的應(yīng)選擇不同的進(jìn)樣方式，才能有效進(jìn)步柱效。殘留分析應(yīng)選擇不分流進(jìn)樣或柱上進(jìn)樣，純度分析則多選擇分流進(jìn)樣，分流比根據(jù)被測(cè)物含量而定。但分流進(jìn)樣對(duì)定量精度會(huì)有影響，分流比越大定量精度越差。

　　　　

2. 載氣流量

　 　 

載氣流量要根據(jù)毛細(xì)管柱的柱長(zhǎng)、柱徑、膜厚以及被分析物的組成等綜合因素設(shè)定。高流速固然可以進(jìn)步分析效率，但有時(shí)可能會(huì)因被測(cè)物與固定相之間交換不充分而降低柱效。所以在實(shí)際的分析過(guò)程中，流速的設(shè)定應(yīng)在滿(mǎn)足分離的條件下適當(dāng)增加，以進(jìn)步分析效率。

　　　　

3. 柱溫控制

　 　 

柱溫是影響色譜分離和分析效率的較重要參數(shù)，所以要根據(jù)分析目的和被測(cè)物性質(zhì)，如：被測(cè)物的沸點(diǎn)、被測(cè)物極性、被測(cè)組分的多少，通過(guò)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化得到合適的柱溫。柱溫的控制表現(xiàn)在初始溫度，升溫速率以及終點(diǎn)溫度上，只有每個(gè)階段的溫度控制好，才能進(jìn)步分離的效果。

　　　

環(huán)氧乙烷色譜儀毛細(xì)管色譜柱的出現(xiàn)是氣相色譜儀發(fā)展中的一個(gè)重要的里程碑，它負(fù)氣相色譜在分離效率和分析速度兩方面都大大進(jìn)步。不斷出現(xiàn)的新型毛細(xì)管色譜柱，也讓這門(mén)技術(shù)得到飛速發(fā)展。同時(shí)，在實(shí)際操縱中，不斷優(yōu)化條件能讓分離效果事半功倍。

• 3年前棒狀薄層色譜儀 硅膠/氧化鋁色譜棒
• 3年前使用氣相色譜儀應(yīng)該注意哪些問(wèn)題
• 3年前氣相色譜、液相色譜、質(zhì)譜、光譜對(duì)分析室的要求
• 3年前提高氣相色譜儀的靈敏度需要具體做些什么？
• 3年前淺析紫外分光光度計(jì)出現(xiàn)誤差該如何校準(zhǔn)
• 3年前氣相色譜穩(wěn)壓閥是如何實(shí)現(xiàn)穩(wěn)壓的呢？
• 3年前液相色譜儀色譜柱的選擇及維護(hù)
• 3年前色譜儀的這些錯(cuò)誤你都犯過(guò)沒(méi)有？
• 3年前氣相色譜法快、簡(jiǎn)、省測(cè)定水中15種硝基苯類(lèi)物質(zhì)
• 3年前如何消除氣相色譜儀不分流進(jìn)樣產(chǎn)生的溶劑效應(yīng)