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離子色譜儀在食品行業(yè)中廣泛應(yīng)用

2023-03-30 10:00:36來源:山東譜析

離子色譜是液相色譜的一種,是分析陰陽離子的一種液相色譜方法,該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡便等優(yōu)點(diǎn),并且可以同時(shí)測定多種組分。其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量,進(jìn)樣體積很小,用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進(jìn)行在線自動(dòng)連續(xù)電導(dǎo)檢測。

離子色譜在檢驗(yàn)食品飲料、調(diào)味品和保健品的分析中起著重要的作用。特別是在痕量檢測中, 離子色譜更具有得天獨(dú)厚的優(yōu)勢。在食品行業(yè)生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)———無論是安全檢測、質(zhì)量控制,抑或產(chǎn)品的研發(fā),離子色譜均起到重要作用。

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離子色譜儀在食品行業(yè)中應(yīng)用

1.離子色譜在食品飲料測定中的應(yīng)用

(1)測定食品飲料中的無機(jī)離子

利用毛細(xì)管型離子色譜分離飲用水中常見無機(jī)陰離子的色譜圖, 淋洗液為KOH(33mmol/L)等度淋洗(CapillaryEGC—KOH),采用IonPacCapillaryAS18-Fast快速柱(0.4mm×150mm),流速在10~20μL/min,7種陰離子可以很好地實(shí)現(xiàn)基線分離,流速越大時(shí),分離時(shí)間大大縮短。 采用毛細(xì)管型免化學(xué)試劑型離子色譜儀,利用快速分離毛細(xì)管離子色譜獲得,色譜柱為毛細(xì)管型IonPacCS12A一5m,流速在12~18μL/min,淋洗液為甲基磺酸(20mmol/L)等度淋洗。

(2)離子色譜測定食品飲料中的有機(jī)酸

在食品、飲料生產(chǎn)中,有機(jī)酸是表征產(chǎn)品新鮮度、風(fēng)味的重要指標(biāo) 。例如,在果汁加工生產(chǎn)中,有機(jī)酸是表征果汁風(fēng)味的重要指標(biāo),而在某些特殊的果品飲料中,有機(jī)酸含量的差異甚至能夠用來判定某種昂貴的果汁是否摻入了低價(jià)的果汁。此外,由于不同果汁有機(jī)酸含量和組分各有不同,故而亦可以根據(jù)現(xiàn)有產(chǎn)品的有機(jī)酸指紋圖譜來判定是否摻假及新鮮與否。在啤酒工業(yè)中,有機(jī)酸的含量關(guān)乎啤酒的發(fā)酵程度,其測定及監(jiān)控也一直是啤酒行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。

采用IonSwiftMAX一100毛細(xì)管離子色譜柱分離,通過電解產(chǎn)生的氫氧根體系進(jìn)行梯度洗脫,從而實(shí)現(xiàn)高速、高分辨率的有機(jī)酸和無機(jī)陰離子分離。

采用ICS一5000毛細(xì)管離子色譜系統(tǒng)抑制型電導(dǎo)檢測,在IonSwiftMAX-100系列毛細(xì)管色譜柱及保護(hù)柱(0.25mm×250mm)上進(jìn)行KOH(0.1~65mmol/L)梯度分離,流速12μL/min,進(jìn)樣體積400nL,分離溫度35℃,成功分離了14種陰離子和有機(jī)酸。

(3)離子色譜測定食品飲料中的糖及糖醇

作為有益健康的食品飲料添加劑———糖類物質(zhì),其檢測結(jié)果對判別果汁是否摻假具有重要作用,因此糖 類檢測廣泛用于食品和飲料工業(yè)中。 目前糖的測定方法主要有毛細(xì)管電泳法、液相色譜法、分光光度法、連續(xù)流動(dòng)分析和氣相色譜法,但是,上述大多數(shù)方法都需要較為復(fù)雜的衍生化之后才能檢測,操作較為麻煩,而且存在一定的分析誤差。另外,液相色譜示差檢測法曾經(jīng)應(yīng)用較為廣泛,但是靈敏度較差且不能兼容梯度洗脫,因此不適合于低含量的測定。液相色譜柱前衍生紫外檢測法亦存在操作費(fèi)時(shí)、靈敏度差等諸多問題 。相比之下,離子色譜一積分安培檢測法在強(qiáng)堿條件下具有靈敏度高、操作簡單、兼容有機(jī)溶劑且無需衍生。

2.離子色譜在調(diào)味品測定中的應(yīng)用

味精, 學(xué)名*鈉,因其具有增進(jìn)食欲、提高吸收代謝等功效而成為人類生活中zui重要的調(diào)味品之一。生產(chǎn)過程中設(shè)備等的腐蝕、原材料純度等會(huì)導(dǎo)致味精中夾雜鐵而變黃,影響味精的透光和外觀色澤。生產(chǎn)上常使用樹脂除鐵或者硫化堿沉淀兩種方式除鐵, 而后者因投入成本小而在味精行業(yè)中普遍使用。但 硫化堿的加入量較難控制因而常被過量使用,造成在產(chǎn)品中殘留,影響人類的健康。

采用脈沖安培檢測器,在IonPacAS7(250mE×4mE)分析柱及保護(hù)柱IonPacAG7(50mE×4mm)上進(jìn)行氫氧化鈉(100mmol/L)—醋酸鈉(500mmol/L)—0.5%乙二胺等度淋洗,進(jìn)樣體積2


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